我叫张广元,今年35岁家住河南巩义市康店镇,原来我有个幸福美满的家,夫妻两人在鞋厂打工,有一对子女。
2014年,我和老婆王柳在巩义开了一个早点铺子,虽然很累很辛苦,但是月收入10000多元,在我们当地已经是不错的收入。
2016年2月,我儿子张海山得了再生障碍性贫血。我们夫妻二人因为照顾孩子,人手不够,无奈放弃早点生意。为给儿子治病,不仅花光了自己生意的积蓄,还欠了二十多万的外债。
我们给海山做了造血干细胞移植,手朮费用35万元,再加上半年以上的恢复和排斥治疗费用,一年一共花了63万。我们把能卖的家产房子全部都卖了,亲人朋友借了遍。今年海山由于供体基因问题,导制移植后排斥在药物强控下改变成GVHD(慢性移植物抗宿主病),现在进行间充质细胞回输治疗,每次治疗费用就需要5000元,历经苦难,康复就在眼前,可是我们已经没钱治疗了。
由于家庭生活没有经济来源,无奈之下,我在家附近找到一家水泥厂工作。每天的工作是搬运300多包水泥,每天除去生活花销,算下来一个月也有接近4000元左右的收入。
一袋水泥有50公斤重,我每天搬运近15吨多,对于体重仅有120斤的我来说,已经是极限了。一车水泥搬下来,我连睫毛都白了,一鼻孔全是水泥,擦得鼻涕都是黑的,但是为了孩子,再累我也要坚持。
我们的家庭已经山穷水尽了。学校,社会好心人,捐款给海山有2万多,都用于治疗了。继续治疗的费用让我们很无助,家里根本就负担不起。家里债台高筑,实在无能为力,我们发起网络募捐求助(下面的二维码能扫到),恳请社会爱心人士援助,帮帮这个孩子渡过难关,我们一定加倍回报社会,多多帮助有困难的人,千恩万谢,谢谢您。